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低倍放大视野（low power field） 特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis） 指示性规划数字（indicative planning figure）
特发性肺纤维化(Idiopathic Pulmonary Fibrosis)
...是由各种不同原因引起的一组疾病,其以肺间质纤维化为共同病理改变,是导致肺功能进行性丧失和呼吸衰竭的主要原因。特发性肺纤维化（IPF）是最常见的一种ILD,其对目前采用的药物治疗几乎无反应,预后差。
特发性肺间质纤维化
特发性肺间质纤维化（IPF）是一种原因不明的以肺泡及间质纤维组织增生为特征的慢性肺部疾病，临床上以进行性呼吸困难及缺氧为主要表现，目前尚缺乏有效的治...
肺纤维化
特发陛肺纤维化(IPF)是一种相对于染病率较低且病因不明的、病死率较高的慢性间质性肺疾病中的特殊范例，临床特点表示为进行性加重的呼吸困难，病变一...
纤维化
特收性肺纤维化(idiopathicpulmonaryfibrosis，IPF)是一种缘由不明、以洋溢性肺泡炎和肺泡构造杂治最末致使肺间量纤维化为特点的疾病，按病程有急性、亚急性和...
The most notable characteristic feature of IPF is presence of fibroblastic foci.
IPF最显著的病理特征是成纤维细胞灶的存在。
IPF is characterized by progressive injury, inflammation, and fibrosis of the lung parenchyma.
特发性肺纤维化以进行性肺损伤、炎症、肺组织纤维化为特征。
Methods The serum level of MMP-9 in 40 patients with IPF and 30 healthy subjects was measured by ELISA.
方法采用酶联免疫吸附法对40例特发性肺纤维化患者和30例健康人血清基质金属蛋白酶- 9进行测定。
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